Dopo l'EMA anche la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l'immissione in commercio di siltuximab, nuovo anticorpo monoclonale anti interleuchina-6 (IL-6), per il trattamento della forma multicentrica della malattia di Castleman (MCD) non associata all’infezione da HIV e all’Herpes virus 8 (HHV8). Il farmaco, sviluppato da Janssen, verrà messo in commercio con il marchio Sylvant.
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