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Questa testata si avvale del confronto costante con un comitato scientifico composta da medici, farmacologi, biologi ed altri ricercatori e professionalità che operano nel mondo medico- sanitario, con particolare riferimento alle Malattie Rare.
I Membri del Comitato Scientifico di O.Ma.R prestano la propria collaborazione a titolo scientifico e senza alcun rapporto di natura economica con la testata.

Il ruolo del comitato scientifico è duplice
1) di impulso: gli esperti del comitato propongono alla redazione tematiche e studi che ritengono di pubblico interesse, danno informazioni veloci e puntuali relativamente alle proprie sperimentazioni e ricerche, segnalano eventi e congressi. I membri del comitato scientifico possono proporre alla redazione articoli ‘a firma’.
2) di consulenza: sono gli esperti, ognuno per la propria area di riferimento, ai quali i redattori si rivolgono di consueto per avere opinioni, chiarimenti di natura scientifica e interviste su tematiche di loro pertinenza.

I MEMBRI:
1. Prof. Bruno Dallapiccola
Direttore Scientifico Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma. Genetista. Componente Comitato di Bioetica. Coordinatore di Orphanet Italia e membro di EUCERD ('European Union Committee of Experts on Rare Diseases) per l’Italia.
2. Prof. Giuseppe Novelli
Rettore dell’Università degli Studi di Roma Tor Vergata (2013 – 2019). Ordinario di Genetica medica Direttore dell’UOC di Genetica Medica.
3. Prof. Lucio Luzzatto
Direttore Scientifico Istituto Toscano dei Tumori. Specialista in Ematologia. Professore Onorario dell’Università degli Studi di Firenze, riconoscimento degli alti meriti scientifici nel settore delle malattie del sangue.
4 Prof. Maurizio Botta
Ordinario di Chimica Farmaceutica e Preside della Facoltà Farmacia dell’Università di Siena.

5. Prof. Carlo Albera
Azienda Ospedaliero-Universitaria  San Luigi Gonzaga di Torino: Responsabile dell'ambulatorio per le interstiziopatie Polmonari e Malattie Rare del Polmone. Membro dell’Italian Society of Respiratory Medicine SIMeR (Rare pulmonary  diseases  Group )e della European Respiratory Society (Clinical Assembly, Group: Interstitial lung disorders).
6. Prof. Maurizio Aricò
Meyer Ospedale dei Bambini di Firenze: direttore dipartimento Oncoematologia Pediatrica.
7. Prof. Baroukh Maurice Assael
Azienda Ospedaliera di Verona: direttore del Centro Fibrosi Cistica.
8. Prof. Maurizio Averna
Università di Palermo: professore di Medicina Interna - Dipartimento di Medicina interna e specialistica. Responsabile del Centro Regionale Malattie Rare del Metabolismo.
9. Prof. Francesco Bandello
Direttore della Clinica Oculistica dell’Università Vita-Salute, Istituto Scientifico San Raffaele, Milano. Ordinario di Oftalmologia.
10. Dr. Bruno Bembi
Ospedale Universitario S. Maria della Misericordia di Udine: direttore del centro di coordinamento malattie rare FVG.
11. Dr. Matteo Bertelli
Direttore Scientifico Magi Onlus – Non-profit Human Medical Genetics Institute.
12. Prof.ssa Maria Luisa Brandi
Azienda Ospedaliera Careggi di Firenze: direttrice dell'unità operativa di malattie metaboliche dell'osso e responsabile del centro di riferimento tumori endocrini ereditari. Professore ordinario di endocrinologia all'Università di Firenze. Presidente della Fondazione per la ricerca sulle malattie dello scheletro Firmo.
13. Dr. Francesco Brancati
Policlinico Tor Vergata di Roma, Genetista clinico presso l'unita di genetica medica.
Università Gabriele D'Annunzio di Chieti-Pescara: ricercatore in genetica medica e docente di Genetica Medica
Università Gabriele D'Annunzio di Chieti Pescara: ricercatore Unità di Genetica. Collaboratore Istituto CSS Mendel.
14. Dr. Francesco Cappellano
IRCCS Multimedica Sesto San Giovanni - Milano: Responsabile servizio di neurologia, Pelvic Pain Team Director.
15. Prof. Carlo Carcassi
Polo Ospedaliero Binaghi di Cagliari: coordinatore regionale delle attività di donazione, prelievo e trapianto di organi, tessuti e cellule. Università di Cagliari: direttore del servizio di genetica medica.
16. Prof. Emilio Clementi
Università degli Studi di Milano - Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche "L. Sacco": professore di farmacologia. Direttore dell'UO di farmacologia clinica della azienda ospedaliera L. Sacco.
Membro del Consiglio direttivo della Società italiana di Farmacologia. Editore della rivista Pharmacological Research.
17. Prof. Maurizio Clementi
Università di Padova, dipartimento di pediatria Salus Pueri, professore di Genetica Medica. Direttore della scuola di specializzazione in Genetica Medica. Esperto dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e Membro del comitato per i farmaci orfani dell’Emea. Coordinatore Regionale Veneto della SIGU – Società Italiana di Genetica Umana.
18. Prof. Giulio Cossu
Institute of Inflammation and Repair, Constance Thornley Professor of Regenerative Medicine. University College London, Honorary Professor of Human Stem Cell Biology.
19. Dr. Massimo Corbo
Centro Nemo - NeuroMuscolar Omnicentre - Fondazione Serena. Direttore Clinico e Dirigente di II livello Neurologia.
20. Prof.ssa Emanuela De Juli
Ospedale Niguarda Ca’Granda di Milano: coordinatore del comitato diagnosi, terapia ed epidemiologia delle malattie rare, dirigente medico Struttura Complessa Pneumologia.
21. Prof. Gianpaolo Donzelli
Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze, direttore di Medicina neonatale e pediatria preventiva.
Responsabile Medicina Perinatale per patologie congenite.
Responsabile Malattie Rare di origine Perinatale per Regione Toscana.
22. Prof.ssa Rossella Elisei
Università di Pisa: Professore associato del Dipartimento di Endocrinologia.
Vincitrice del premio "Light of Life Foundation" per la qualità dell'attività di ricerca scientifica nell'ambito della patologia tumorale tiroidea, presso lo Sloan Kettering Memorial Cancer Center.
23. Prof.ssa Paola Facchin
Università di Padova, dipartimento di Pediatria Salus Pueri: specialista in Pediatria, igiene e medicina preventiva. Responsabile del centro di coordinamento del Veneto per le malattie rare.
Responsabile dell’Osservatorio Epidemiologico Regionale della Patologia in Età Pediatrica.
24. Prof. Antonio Federico
Università di Siena. Ordinario di Neurologia. Direttore del  Dipartimento di Scienze Neurologiche e del Comportamento.  Direttore U.O Neurologia, malattie Neurologiche Rare e Neurometaboliche. Coordinatore malattie neurologiche rare per la Regione Toscana.
25. Prof. Paolo Fraschini
Università degli studi di Milano, Docente Scuola di Specialità di Terapia Fisica e Riabilitazione. Specialista in Scoliosi e patologie della colonna del bambino e dell'adulto. Displasie scheletriche.
Responsabile del Servizio Scoliosi, patologie vertebrali del bambino e dell’adulto dell'Istituto Scientifico E. Medea.
26. Prof. Orazio Gabrielli
Università Politecnica delle Marche  - Ospedale Salesi, direttore della clinica pediatrica e della scuola di specializzazione in pediatria. Responsabile del centro regionale marchigiano per le malattie rare.
27. Prof. Andrea Giustina
Università degli Studi di Brescia: Professore ordinario di Medicina Interna
A.O Spedali Civili di Brescia, polo Montichiari: Direttore centro di Endocrinologia.
Co-chairman consensus group internazionale acromegalia
28. Prof.ssa Paola Grammatico
Sapienza Università di Roma: professore di genetica medica.
Direttore del laboratorio di Genetica Medica dell’Unità Operativa Complessa Azienda frutto di convenzione tra Ospedaliera S. Camillo Forlanini e Sapienza.
Referente della Rete Malattie Rare per il Lazio.
Coordinatore Regionale della SIGU – Società Italiana di Genetica Umana.
29. Prof.ssa Nicoletta Landsberger
Università dell'Insurbia. Professore di Biologia Molecolare, esperta dei meccanismi di insorgenza della Sindrome di Rett.
30. Dr. Christian Lunetta
Centro Nemo - NeuroMuscolar Omnicentre. Specialista in Neurologia, dedicato alla presa in carico e alla ricerca in malattie del motoneurone dell’area neuromuscolare adulti.
31. Prof.ssa Faustina Lalatta
Fondazione IRCCS Ca'Granda Ospedale Maggiore di Milano. Responsabile UOS Genetica Medica.
32. Prof. Aurelio Maggio
Ospedale V. Cervello di Palermo: direttore Ematologia II  e del Centro per la cura della Talassemia. Coordinatore Rete Regionale Centri Talassemia.
33. Prof. Marco Matucci Cerinic
Università di Firenze, professore ordinario di Reumatologia. Direttore della Scuola di Specializzazione in Reumatologia. Presidente della Società Italiana di Reumatologia (SIR).
34. Prof. Giovanni Neri
Università Cattolica del Sacro Cuore - Policlinico Agostino Gemelli: Professore di Genetica Medica. Direttore dell'Istituto di Genetica Medica. Dirigente di II livello del Servizio di Genetica Medica. Presidente del Corso di Laurea in Infermieristica.
35.  Prof.ssa Anna Maria Rita Nosari
Ospedale Niguarda Ca’Granda di Milano: dirigente medico Struttura Complessa di Ematologia. Responsabile S.S. Terapie ad Alta Intensità di Cura della divisione di Ematologia.
36. Prof. Franco Pagani
Università di Trieste - ICGEB di Trieste:  Group Leader del Human Molecular Genetics Group.
37. Prof.ssa Alessandra Renieri
Policlinico Santa Maria alle Scotte di Siena: direttore Genetica Medica.
38. Dr.ssa Roberta Ricciardi
Azienda Ospedaliera Universitaria di Pisa. Specialista in neurologia. Responsabile ambulatorio per la diagnosi e la terapia della Miastenia Gravis.
39. Prof. Luca Richeldi
University of Southampton – Professor of Respiratory Medicine, Chair of Interstitial Lung Disease.
40. Prof. Ferdinando Squitieri
Ferdinando Squitieri, MD, PhD - Direttore Scientifico Fondazione LIRH onlus - Resp. Unità Ricerca e Cura Huntington e Malattie Rare ed Ambulatori di Neurologia dell'Istituto Mendel, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Opera di San Pio, Roma.
41. Prof.ssa Claudia Stefanutti
Responsabile della Unità di Tecniche Terapeutiche Extracorporee - Centro afferente alla rete dei Presidi di Riferimento per le Malattie Rare della Regione Lazio - Laboratorio per lo Studio, Diagnosi e Terapia delle Dislipidemie e Prevenzione della Aterosclerosi  - Dipartimento di Medicina Molecolare - “Sapienza” Università di Roma.
Coordinator of the Multidisciplinary International Group for Hemapheresis Therapy and MEtabolic DIsturbances Contrast - MIGHTY MEDIC.
42.  Prof. Pietro Stratta
Ospedale Maggiore di Novara: direttore di nefrologia e trapianti. Università del Piemonte Orientale, cattedra di nefrologia.
43. Prof. Massimo Vaghi
Ospedale Salvini di Garbagnate Milanese: direttore del dipartimento anestesia, rianimazione, terapia del dolore e cure palliative. Dirigente medico unità di chirurgia vascolare. Vicepresidente della Società Italiana Angiodisplasie
44. Dr.ssa Maria Vinci
Ospedale Niguarda Ca’ Granda di Milano: dirigente medico Struttura Complessa Epatologia.
45. Prof.ssa Adriana Zatterale
Asl Napoli 1 Centro P.S.I Elena D'Aosta: Direttore del Servizio di Genetica. Referente Clinico dell’Associazione Italiana Anemia di Fanconi.
46. Dr. Francesco Zulian
Università degli studi di Padova: responsabile unità di Reumatologia Pediatrica. Membro del Comitato scientifico di AIFP – Associazione Italiana Febbri Periodiche.



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