Eisai Co. ha recentemente annunciato che la US Food and Drug Administration (FDA) ha accettato la richiesta per la revisione della New Drug Application (NDA) del farmaco anticancerogeno di sua produzione lenvatinib mesilato (lenvatinib) come trattamento per il cancro progressivo, differenziato e radioiodio-refrattario della tiroide e ha concesso lo status di NDA Priority Review.
Lenvatinib è un inibitore orale multiplo del recettore tirosin chinasi (RTK), il quale agisce attraverso una specifica modalità di legame inibendo selettivamente l'attività chinasica di diversi RTK diversi, tra cui VEGFR, FGFR, PDGFR?, KIT e RET, coinvolti nell'angiogenesi e nella proliferazione tumorale.
Questo rende potenzialmente il lenvatinib un trattamento ‘first-in-class ‘nei confronti del cancro della tiroide, soprattutto dato che inibisce simultaneamente l'attività chinasica di FGFR e VEGFR.
Consulta il comunicato originale.
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