Si terrà martedì 21 aprile, in Sala stampa Camera dei Deputati, alle ore 11.30, una conferenza stampa promossa da On. Ilenia Malavasi dal titolo "SLA: 44mila firme per chiedere aiuto alle Istituzioni".

Oltre 40 mila firme di familiari, volontari, caregiver, raccolte a nome di gruppo di persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica (Sla) per una petizione indirizzata al ministro della Salute, Orazio Schillaci, e rivolta più in generale al governo e alle istituzioni: un’iniziativa per chiedere sostanzialmente più attenzione su assistenza domiciliare e su investimenti per finanziare la ricerca scientifica. 

Portavoce della petizione è Andrea Caffo, presidente dell'associazione non profit "Post Fata Resurgo - Vincere la Sla per ritornare a Vivere", che interverrà all'iniziativa insieme al Prof. Maurizio Inghilleri, Dipartimento di neuroscienze umane Università di Roma La Sapienza, Francesco Menotti, promotore della petizione, Francesco Vitale, giornalista e caregiver di paziente Sla, e Nicoletta De Rossi, Presidente associazione ConSlancio ONLUS e Caregiver paziente Sla.

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