Fondazione Mariani ETS organizza il Corso "Neuropatie genetiche rare in età pediatrica: dalla diagnosi precoce alle terapie innovative nella Malattia di Charcot-Marie-Tooth", che si terrà online in modalità FAD sincrona i pomeriggi del 7, 14 e 21 ottobre 2025, con la direzione della Dr.ssa Isabella Moroni, della Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Besta (SS Malattie Metaboliche, Degenerative e Neuromuscolari, Dipartimento Neuroscienze Pediatriche).
Il Corso propone una panoramica esaustiva sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) alla luce dei progressi compiuti negli ultimi anni nella conoscenza e nella gestione della patologia, ed è articolato in 3 parti:
• la prima parte sarà focalizzata sull’inquadramento clinico, la caratterizzazione neurofisiologica e genetica e sulle principali patologie da considerare in diagnosi differenziale con la CMT;
• la seconda parte sarà incentrata su valutazione funzionale, indicazioni e modalità di trattamento riabilitativo, prevenzione e trattamento delle complicanze ortopediche;
• la terza parte fornirà aggiornamenti sulle conoscenze dei meccanismi patogenetici, sui trial terapeutici e sulle più recenti indicazioni di gestione della patologia. Sarà inoltre dato spazio all’Associazione ACMT-Rete, punto di riferimento per i pazienti italiani con CMT. Infine, verranno presentati casi clinici esemplificativi che daranno l’opportunità ai discenti di seguire in modo realistico il percorso diagnostico-terapeutico dei bambini affetti dalla malattia.
Accreditato ECM, il Corso è aperto a: Medici, Biologi, Educatori professionali, Fisioterapisti, Infermieri e Infermieri pediatrici, Logopedisti, Psicologi/Psicoterapeuti, Tecnici di neurofisiopatologia, Tecnici ortopedici, Terapisti occupazionali e TNPEE, Specializzandi, Studenti e Tirocinanti in Professioni sanitarie.
Il programma del Corso e i dettagli sulle modalità di iscrizione sono disponibili sul sito di Fondazione Mariani ETS.
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