La società farmaceutica Avedro Inc. ha recentemente annunciato di aver ricevuto una lettera di risposta completa da parte della U.S. FDA per quanto riguarda la designazione New Drug Application (NDA) per la soluzione oftalmica riboflavina / KXL® System di sua produzione. Nella lettera di risposta l'FDA ha identificato una serie di aree di applicazione che, però, richiederebbero il conferimento di informazioni supplementari.
David Muller (PhD di Avedro) ha dichiarato che la società è assolutamente disposta a lavorare in collaborazione con l'FDA per risolvere i problemi esistenti nella maniera più rapida possibile, in modo da rendere disponibile in tempi brevi ai pazienti affetti da cheratocono, malattia rara e degenerativa della cornea, questo trattamento.
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