In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, lunedì 28 febbraio dalle ore 18.00 si terrà online la tavola rotonda “Piccoli rari sclerodermici”, organizzata da APMARR – Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare APS e AILS – Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia ODV.
Nel corso della tavola rotonda si parlerà di:
• L’importanza della diagnosi precoce per un trattamento a lungo termine
• L’impatto con la diagnosi
• Sclerosi sistemica e Sclerodermia localizzata Morfea – Incidenza della Morfea in età pediatrica
• Covid-19 e vaccini nell’età pediatrica
• Aspetto psicologico dal punto di vista del piccolo paziente e del genitore
Interverranno:
• Antonella Celano, Presidente, APMARR
• Gabriela Verzì, Presidente, AILS
• Dott.ssa Maria Cristina Maggio, Dipartimento Universitario PROMISE “G.D’Alessandro”, Clinica Pediatrica, Ospedale dei Bambini, ARNAS Palermo
• Dott. Francesco La Torre, Responsabile Centro Regionale Reumatologia Pediatrica, Ospedale Pediatrico Giovanni XXIII, Bari
• Prof. Fabrizio De Benedetti, Responsabile UOC Reumatologia, Responsabile Laboratorio di Immuno Reumatologia, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù Roma
• Dott.ssa Rebecca Nicolai, UOC di Reumatologia, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù Roma
• Prof. Francesco Zulian, Professore Associato di Pediatria, Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino, Università degli Studi di Padova
• Dott.ssa Giorgia Martini, U.O.S.D. Reumatologia Pediatrica Dipartimento per la Salute della Donna e del Bambino – Azienda Ospedaliera Università di Padova
• Dott.ssa Teresa Antonicelli, Psicologa – Psicoterapeuta
• Dott.ssa Adele Civino, Responsabile Unità di Reumatologia e Immunologia pediatrica, P.O. ” V. Fazzi” Lecce
• Prof. Angelo Ravelli, IRCCS Istituto Giannina Gaslini e Università degli Studi di Genova
MODERATRICE: Maria Rita Montebelli
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