PTC Therapeutics, Inc. ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio di Translarna ™ (ataluren), nell'Unione Europea, per il trattamento della mutazione nonsense della Distrofia muscolare di Duchenne (nmDMD) nei pazienti ambulatoriali di età superiore ai cinque anni.

"Siamo lieti che Translarna sia stato approvato per il trattamento della mutazione nonsense della Distrofia muscolare di Duchenne - ha dichiarato Stuart W. Peltz, Ph.D., CEO di PTC Therapeutics - Prendendo di mira la causa di DMD, esso ha il potenziale per cambiare il corso della malattia. Ci stiamo muovendo rapidamente per rendere questo prodotto disponibile per i pazienti in Europa"

Per il comunicato ufficiale clicca qui.

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