La ricerca clinica è una risorsa strategica per il progresso e la sostenibilità del sistema sanitario ed è essenziale per garantire ai pazienti l'accesso a terapie sempre più innovative. In questo contesto, è di fondamentale importanza il ruolo delle associazioni di pazienti nel promuovere una cultura di partecipazione informata agli studi clinici che possa favorire un maggiore comprensione del ruolo attivo che ogni persona può avere in questo ambito. Per questo motivo, “People in Health”, la piattaforma creata da Novo Nordisk con e per le principali associazioni italiane di pazienti con malattie croniche e rare, sarà l’occasione per avviare un confronto sul tema della ricerca clinica, restituendo centralità alla voce delle persone anche in questo ambito.
L’evento “People in Health: Ricerca clinica, il punto di vista dei pazienti”, realizzato da Novo Nordisk in partnership con ANSA e con il patrocinio dell’Ambasciata di Danimarca in Italia, sarà un importante momento di condivisione per parlare della valorizzazione del ruolo dei pazienti, con la partecipazione delle associazioni italiane che si occupano di malattie croniche e rare e di rappresentanti delle Istituzioni. L’incontro si terrà a Roma (Palazzo Baldassini) il prossimo lunedì 1° dicembre, dalle ore 11.00.
Ad aprire i lavori sarà il Presidente del Consiglio Nazionale delle Ricerche, prof. Andrea Lenzi, preceduto dai saluti istituzionali del Vicepresidente della Camera, On. Giorgio Mulè. A seguire gli interventi dell’Amministratore Delegato di ANSA, Stefano de Alessandri, del General Manager di Novo Nordisk, Alfredo Galletti, e dell’Ambasciatore di Danimarca in Italia, Peter Taksøe-Jensen.
Nel corso dell’evento interverranno: Iris Zani, Presidente Federazione Italiana Associazioni Obesità (FIAO); Eligio Linoci, Vicepresidente Federazione Italiana Associazioni Obesità (FIAO); Stefano Garau, Vicepresidente FAND – Associazione Italiana Diabetici ODV; Stefano Nervo, Presidente Diabete Italia; Emanuela Folco, Presidente Fondazione Italiana per il Cuore; Cristina Cassone, Presidente FedEmo (Federazione delle Associazioni Emofilici); Cinzia Sacchetti, Presidente AFaDOC (Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita); Aghate Wakunga, Presidente USHINDI Sickle Cell Victory OdV.
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