Milano - Renato Pocaterra, segretario generale del Centro Clinico NeMO, commenta così il conferimento dell'Ambrogino d'oro da parte del Comune di Milano ad Alberto Fontana, presidente dell'intera rete dei Centri NeMO: "A nome mio e di tutte le persone del Centro Clinico NeMO esprimo grande soddisfazione per questo prestigioso riconoscimento ad Alberto Fontana, che da oltre venti anni dedica il suo tempo e la sua professionalità al Terzo settore di Milano e in Italia. Alberto è l'anima e la guida del Centro Clinico NeMO, che proprio dieci anni fa ha accolto il suo primo paziente e dove ogni giorno si lavora per rendere concreto il sogno di un luogo di cura specifico per chi è affetto da una patologia neuromuscolare”.
“A NeMO – prosegue Pocaterra – grazie ad un équipe multidisciplinare, si garantisce a ciascun paziente una presa in carico globale, coinvolgendo il suo contesto familiare, sociale e ambientale. Con il progetto NeMO, Alberto ha saputo dare vita all’alleanza tra le associazioni dei pazienti, fatte di persone che vivono appieno il loro essere parte di una comunità territoriale, e le istituzioni lombarde, per la realizzazione di un progetto unico nel suo settore".
Alberto Fontana è da oltre venti anni impegnato nel Terzo settore divenendo nel tempo uno dei riferimenti di questo ambito e della filantropia, con una professionalità orientata ai temi della disabilità, della sussidiarietà e della sanità. E' direttore di Spazio Aperto, cooperativa sociale che si occupa di inserimento lavorativo di persone con disabilità. Dal 2006 è presidente di Fondazione Serena, ente gestore del Centro Clinico NeMO (NEuroMuscular Omnicentre) con sedi a Milano, Arenzano e Roma e dal marzo 2017 anche di Fondazione Aurora, ente gestore del Centro Clinico NeMO di Messina.
E' da sempre è impegnato per la difesa dei diritti delle persone con disabilità. In particolare, dal 2004 al 2013 è stato presidente nazionale dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) e oggi segretario nazionale. E’ consigliere nazionale di LEDHA (Lega per i diritti delle persone disabili), già presidente dal 2015 al 2018.
Partecipa alle strutture direttive di molte associazioni di pazienti: è consigliere di Fondazione Telethon, di AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) ed è stato Consigliere nazionale dell’Associazione Famiglia SMA (Genitori per la ricerca sull’Atrofia Muscolare Spinale). E’ stato nel Direttivo nazionale di Cittadinanzattiva fino al 2016.
Oggi è Presidente di AriSLA (Fondazione Italiana di ricerca per la SLA) e membro della Commissione Centrale di Beneficenza e coordinatore della Commissione Servizi alla Persona di Fondazione Cariplo.
Alberto Fontana è anche autore del libro “Le Regole dei motoneuroni. Storie di vita da raccontare” (Edizioni Mondadori/Electa).
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