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Il noto artista visivo, lotta da 13 anni con il dolore cronico. Oggi sostiene la fondazione ISAL

L’artista di Jesolo ha esposto alla Biennale di Venezia, a Milano e anche in Cina. Nel 1999, dopo un incidente (e un caso di malasanità) ha perso una gamba e da allora è tormentato dalla sindrome dell’arto fantasma. “Dipingendo mi sfogo, soffro il male dell’inferno, ma invece di stare al letto mi metto al cavalletto”. La speranza nelle nuove cure e il suo messaggio all’ottimismo: “Anche chi ha una disabilità può riuscire nella vita, non solo nello sport” .


L’arte, la creatività, il colore per sprigionare le proprie emozioni ed emozionare, per andare oltre quel dolore che da 13 anni, giorno dopo giorno, lo attanaglia e gli fa sentire come se qualcuno gli conficcasse un cacciavite nel piede, solo che quel piede non c’è. Luca Moretto, 36enne di Jesolo, è un apprezzato artista visivo. È stato il primo ad applicare il silicone su tela, le sue opere sono passate dalla Biennale di Venezia, in mostre a Milano, Montecarlo, fino in Cina. Ma prima di scoprirsi artista, Luca si è ritrovato senza una gamba “per uno spudorato caso di malasanità”.

È successo nel 1999, quando a 23 anni ha avuto un incidente in motocicletta. “Ho perso il controllo e mi sono rotto tibia e femore. I medici non si sono però accorti che si era recisa l’arteria femorale. Dopo 12 ore di emorragia ho rischiato la vita e la gamba oramai era persa”. La gamba è quella sinistra e gli viene amputata sotto al ginocchio dopo nove mesi in cui svariati interventi falliscono nel tentativo di salvarla. “Speravo che con l’amputazione il dolore passasse, invece mi tormenta ancora oggi”. Luca soffre infatti di quella che è definita sindrome dell’arto fantasma.

“Il dolore è nella memoria del nervo. Non è una questione psicologica, è un dolore fisiologico, che un po’ per la fatica, un po’ per la postura, si irradia anche all’altra gamba e alla schiena. Pur di vivere sereno rinuncerei al ginocchio, amputando più in alto, ma non servirebbe a nulla”. A nulla è servita anche la “via Crucis” di terapie, operazioni (“in 13 anni sono a 24 interventi!”) e morfina che Luca ha attraversato. Ha provato un impianto perinervoso, che rilascia analgesici direttamente sul nervo sciatico: “È un metodo collaudato, che ha curato moltissime persone, ma il mio corpo ha rigettato l’impianto”. Ha provato agopuntura, ipnosi regressiva, neuralterapia: nessun beneficio.

“Il mio è un dolore che si evolve, si adatta alle terapie. Ora spero in un nuovo farmaco estratto dalla canapa, ma soprattutto spero nella ricerca del professor Raffaeli e della Fondazione ISAL, perché non vorrei prendere più nulla”. Più che la medicina, è l’arte a dare oggi sollievo a Luca. Una cura per la mente, che gli permette di uscire dal buio della sofferenza attraverso un’esplosione di colori. “Nel dipingere mi sfogo, tiro fuori quello che ho dentro, che non è il male, è la voglia di vivere. Attraverso il colore sdrammatizzo il dolore, soffro ugualmente il male dell’inferno, ma invece di stare a letto, mi metto al cavalletto e dipingo”.

Alla teoria dei colori Luca si è avvicinato nel 2001 frequentando un corso di arredamento. Nel 2005, un altro corso di pittura gli ha permesso di affinare quelle tecniche che già intuitivamente aveva fatto sue. “La mia prima mostra ha avuto un successo inaspettato. Chi vedeva i miei lavori raccontava di provare nuove emozioni, serenità, allegria. Ed è questo che voglio: emozionare, far vivere l’arte, voglio che la gente tocchi le mie opere. Il silicone è morbido, resistente, tiepido, regala una piacevole sensazione tattile che si aggiunge a quella visiva”.

Pubblico e critica apprezzano, Luca inizia a “crederci”. Nel 2007 realizza 70 opere (“ero una macchina, stavo chiuso in casa e non facevo altro che dipingere, attraverso l’arte affrontavo il malessere psicologico, uscivo dal dolore e mi ritrovavo”). Nel 2010 quello che è forse il suo orgoglio più grande: una Vespa Special dipinta a mano con vernice acrilica in rilievo, che oggi fa bella mostra di sé nel Museo Piaggio di Pontedera, a fianco di quella dipinta da Salvador Dalì nel 1962. “La paura e il dolore sono grandi ispiratori, perché mettono in contatto con dimensioni sconosciute e affascinanti”.

Non è stato semplice, però, rendere un lavoro quello che era il sogno di un 13enne di fronte a un quadro astratto. Non è stato semplice provare a dimenticare il dolore e prendere un pennello. “Per 6-7 anni ho vissuto nel buio. Ho fatto interventi che hanno solo peggiorato la situazione. I miei dolori sono quotidiani, posso essere la persona più serena e soddisfatta del mondo, ma li ho, incessantemente e spesso non riesco neanche a descriverli. Alcuni sono intermittenti, come scosse terribili che mi fanno mancare il fiato, urlare a volte. Altri sono costanti e sono quelli peggiori”.

Ironia della sorte, se non ci fosse stato l’incidente, oggi Luca probabilmente non sarebbe un artista. Non avrebbe avuto il tempo di fare il corso di pittura, di prendere una pausa per immergersi dentro di sé e ritornare a galla con nuove aspirazioni. “Nei momenti creativi il dolore resta in sospeso, come in un’apnea manda segnali che io trasformo in colori, campi, confini di silicone”. Forse, senza l’incidente, sarebbe un agente di commercio, un imbianchino, un barista, una posatore di parquet o un altro dei tanti mestieri che ha fatto dopo aver lasciato la scuola (“ero troppo giovane per capire l’importanza della cultura, ma col tempo ho cercato di rimediare”). Sicuramente, però, anche senza l’incidente Luca sarebbe sempre un ottimista, così come è.

“Io credo che ognuno di noi, in questo mondo, abbia delle capacità e che con la determinazione si possa riuscire a raggiungere i propri obiettivi. È questa la mia testimonianza, che al dolore e alla disabilità si possa reagire e che – certo, con difficoltà – si possa trovare la propria strada nel lavoro, nella vita e non solo nello sport, come spesso si limita a far vedere la tv. Vorrei essere un piccolo esempio di come con la volontà si possa emergere anche in altro. Non si devono però guardare solo le cose negative, perché non si va da nessuna parte. E io, se penso al classico bicchiere ‘mezzo pieno o mezzo vuoto’, vedo prima di tutto un bicchiere, che aspetta solo di essere riempito”.


Per informazioni:
Fondazione ISAL,
tel. 0541 725165,
e-mail Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.,
sito www.fondazioneisal.it



GUIDA alle ESENZIONI per le MALATTIE RARE (2019)

Malattie rare, GUIDA alle esenzioni

Con l'entrata in vigore dei nuovi LEA (15 settembre 2017) è stato aggiornato l’elenco delle malattie rare esenti.

OMaR (Osservatorio Malattie Rare), in collaborazione con Orphanet-Italia, ha realizzato una vera e propria Guida alle nuove esenzioni, ora aggiornata al 2019, con l'elenco ragionato dei nuovi codici, la lista completa di tutte le patologie esenti, le indicazioni su come ottenere l’esenzione e molto altro.

Clicca QUI per scaricare gratuitamente la Guida (aggiornata ad aprile 2019).

 

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La partnership OMaR/CGM fablab ha come obiettivo l'ideazione e realizzazione di progetti di comunicazione, rivolti a pazienti, medici e farmacisti, che uniscano la competenza scientifica specializzata di OMaR agli esclusivi canali digitali di CGM.

 


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