La denuncia della GILS: ‘Stufi di attendere i nuovi LEA’
La sclerodermia, meglio nota come sclerosi sistemica, è una malattia cronica e disabilitante che ha un’incidenza di 4-20 nuovi casi per un milione all’anno. Ma questa patologia, in Italia, è considerata una malattia rara?
“La sclerosi sistemica non è patologia rara in Italia se non in Toscana e in Piemonte – ha recentemente denunciato dr.ssa Carla Garbagnati Crosti, Presidente Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) – E’ tra le 110 patologie che aspettano dal 2008 di essere varate insieme ai Lea. Ora ci dicono che è questione di poco tempo, io mi auguro che non siano solo parole”.
L’intervista è stata realizzata da Emilia Vaccaro per Pharmastar.it, a Roma, in occasione del XXI Congresso Nazionale Fadoi (Federazione delle Associazioni dei Dirigenti Ospedalieri Internisti).
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