Bando Linfa 2026

Rivolta a gruppi di ricerca italiani, l’iniziativa sosterrà un progetto di studio, di durata non superiore a 24 mesi, con un finanziamento massimo di 40.000 euro

Padova - È ufficialmente aperto il Bando LINFA 2026 per la Ricerca sulle Neurofibromatosi, promosso da LINFA APS - Lottiamo insieme contro le Neurofibromatosi (che fa parte dell’Alleanza Malattie Rare), per finanziare un progetto di ricerca dedicato alle patologie del gruppo delle neurofibromatosi: NF1, schwannomatosi correlata a NF2 e schwannomatosi.

Il bando, rivolto a gruppi di ricerca italiani attivi in ambito biomedico, clinico, assistenziale e tecnologico, sosterrà un progetto di durata non superiore a 24 mesi, per il biennio 2027-2028, con un finanziamento massimo di 40.000 euro. Potranno essere finanziate ricerche di tipo preclinico, clinico o traslazionale, con l'obiettivo di ampliare le conoscenze scientifiche sulla malattia e di sviluppare nuovi strumenti diagnostici, terapeutici o modelli di assistenza per le persone che ne sono affette.

La selezione si svolgerà in due fasi. Dal 1° settembre al 31 ottobre 2026 i gruppi di ricerca interessati potranno inviare una lettera di intenti; chi supererà questa prima fase sarà poi invitato a presentare una proposta progettuale completa.

Con questo bando si vuole dare un contributo concreto alla ricerca su patologie ancora poco conosciute, che hanno un forte impatto sulla vita di chi ne è colpito e delle loro famiglie.

Il testo integrale del bando, i criteri di partecipazione e la documentazione necessaria per candidarsi sono disponibili sul sito dell'Associazione. 

Per informazioni: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

X (Twitter) button
Facebook button
LinkedIn button

Articoli correlati

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

La riFORMA conta

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Con il contributo non condizionante di

Partner Scientifici

Media Partner