Via libera dell’Fda per entrambi gli inibitori del PCSK9, alirocumab ed evolocumab, al fine del loro impiego come potenti anticolesterolo. L’approvazione per Praluent (alirocumanb) dovrebbe arrivare il 24 luglio mentre quella per Repatha (evolocumab) e attesa per il 27 agosto.

Negli studi clinici registrativi sia Praluent e Repatha hanno ottenuto riduzioni del colesterolo delle lipoproteine ad alta densità (High-Density Lipoprotein Cholesterol, HDL-c) dell’ordine del 50-60% in aggiunta alla terapia con statine, rispetto alle sole statine. Un risultato eclatante.

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