Un’immunoglobulina liquida endovenosa al 10% (IVIg), indicata nel trattamento delle Immunodeficienze Primarie sarà commercializzata negli Usa da Kedrion Biopharma.
Kedrion Biopharma ha avviato la propria attività negli Stati Uniti undici anni fa con l’apertura di tre centri di raccolta plasma (oggi divenuti dodici) e la nuova commercializzazione è il frutto di un accordo di sette anni firmato con la società statunitense Biotest Pharmaceuticals Corporation, una consociata di Biotest AG (Dreieich, Germania).

L’accordo permetterà a Kedrion Biopharma di incrementare ulteriormente il proprio fatturato derivante dalle operazioni negli Usa, che oggi costituiscono il maggiore mercato per l’azienda lucchese, ma avrà un impatto notevole anche sulle attività dell’azienda in Italia, in quanto è già stato stabilito che in futuro una fase del processo produttivo (il filling) sarà realizzata presso l’impianto Kedrion Biopharma di Bolognana, in provincia di Lucca.

Le operazioni dell’azienda sul mercato americano sono incrementate negli anni anche grazie a una serie di rilevanti investimenti: su tutti, l’acquisizione nel 2011 di uno stabilimento produttivo a Melville, nello Stato di New York, e la successiva acquisizione di un ramo d’azienda dedicato alla produzione e commercializzazione di un’immunoglobulina iperimmune impiegata nella pratica clinica da oltre mezzo secolo nella cura della Malattia Emolitica Feto-Neonatale (MEFN).

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