Sarepta Therapeutics ha annunciato la sua intenzione di presentare, entro la fine dell'anno, domanda per ottenere l’approvazione accelerata di eteplirsen, farmaco in via di sperimentazione e rivolto al trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD). Inizialmente l'FDA sembrava voler richiedere all’azienda di produrre dati di fase III ben più ampi del piccolo studio di fase II che, invece, sembra ora bastarle.
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