La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha recentemente ordinato l'interruzione degli studi clinici condotti allo scopo di valutare l'impiego del farmaco sperimentale imetelstat per il trattamento della mielofibrosi. La decisione dell'FDA si basa su una serie di sintomi di sofferenza epatica che, secondo dati provenienti da precedenti sperimentazioni cliniche, sembrerebbero essere provocati dal farmaco. Imetelstat è un inibitore della telomerasi sviluppato dalla compagnia farmaceutica Geron.
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