Sebbene in clinica si usasse già da una ventina di anni sulla base di accordi con le varie società scientifiche e con le autorità regolatorie nazionali, è stata approvata solo in questi giorni dall’Ema PEG-asparaginasi come componente di una terapia combinata antineoplastica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (LLA) in pazienti pediatrici, dalla nascita a 18 anni, e in pazienti adulti.
Il farmaco è commercializzato nell’UE da Baxalta con il marchio Oncaspar. Approvato in Usa Germania e Polonia, attualmente Oncospar registra vendite annue per 100 milioni di dollari.
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