Più forti del sarcoma

Il Viceministro della Salute Pierpaolo Sileri: “Occorre più consapevolezza di questi tumori rari”

Circa 3.000 visualizzazioni su Instagram e oltre 6.000 su YouTube, con il supporto di oltre 30 associazioni di pazienti e società scientifiche. Questi i numeri della campagna social Più forti del sarcoma, lanciata dal Trust Paola Gonzato-Rete Sarcoma, che ha avuto migliaia di interazioni e condivisioni su Facebook e Twitter. In ultimo, quella del Viceministro della Salute, Pierpaolo Sileri. "Luglio - ha scritto in un tweet Sileri - è il mese internazionale del sarcoma, un'occasione per far conoscere questi tumori maligni rari e aggressivi, difficili da diagnosticare e curare, e su cui serve consapevolezza".

Pazienti, cittadini, ma anche IRCCS, società scientifiche, fondazioni e organizzazioni impegnate nella ricerca, così come istituzioni regionali, si sono unite progressivamente per promuovere la campagna “Più forti del sarcoma”, appena terminata, amplificandone il messaggio. L'iniziativa è stata accolta anche dal Portale Malattie Rare, sostenuto dall'Istituto Superiore di Sanità e dal Ministero della Salute, dal sito della Federazione degli Ordini dei Medici (FNOMCEO) e dal portale Osservatorio Malattie Rare (OMaR).

"Un ottimo risultato - commenta Ornella Gonzato, presidente del Trust Paola Gonzato - considerando che luglio è un mese in cui si cercano notizie di taglio più 'leggero'. Quest'anno, inoltre, la pandemia COVID ha concentrato l'attenzione mediatica, ma ci sono tanti altri gravi problemi di salute che rischiano di restare sconosciuti".

Protagonisti di “Più forti del sarcoma” sono stati cinque giovani che hanno, o hanno avuto, un sarcoma. "Con le loro video testimonianze - spiega Gonzato - hanno voluto richiamare l'attenzione sulla necessità di migliorare l'organizzazione di diagnosi e cure, attraverso la piena attuazione della Rete Nazionale Tumori Rari". Fare rete, tuttavia, conclude la presidente del Trust Paola Gonzato, significa anche "sviluppare modelli organizzativi capaci di coinvolgere pazienti e istituzioni, così come medici di famiglia e cittadini".

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