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OssMalattieRare La mancanza di una cura rende inutile lo screening prenatale per il #Citomegalovirus ? Uno studio sostiene di no. Ne abbiamo parlato con la prof.ssa Lazzarotto parte del gruppo di esperti internazionali che ha pubblicato la ricerca. bit.ly/3au1T1i
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OssMalattieRare C’è tempo fino al 3 febbraio per partecipare ad #AMGENScholars . Gli studenti selezionati in tutta Europa, potranno frequentare i più rinomati atenei e lavorare per due mesi su progetti in ambito biomedico e biotecnologico. @AmgenFoundation bit.ly/30DsioO
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OssMalattieRare La Germania prima in Ue ad approvare la #terapiagenica per la #betatalassemia . Il trattamento offre ai pazienti la possibilità di diventare indipendenti dalle trasfusioni, una condizione che ci si aspetta sia mantenuta per tutta la vita. bit.ly/2RagyXR
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OssMalattieRare Grazie ad un lavoro di squadra tra specialisti del @bambinogesu e dell’Ospedale di Circolo di Varese, sono state scoperte due rarissime malattie genetiche in tre bambini italiani. bit.ly/2uUhTJG
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OssMalattieRare Arriva l’autorizzazione al commercio per il farmaco destinato al trattamento dell’ #osteoporosi . La terapia è in grado sia di aumentare la formazione ossea che di ridurre la perdita di massa ossea. bit.ly/35UW7m0
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La fibrosi cistica è una malattia genetica ereditaria che colpisce 1 neonato su 2.500–2.700. E' dunque una malattia genetica che può essere definita rara e viene trasmessa con modalità autosomica recessiva. A causare la malattia è un difetto della proteina CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), la cui funzione è di regolare gli scambi idroelettrolitici. L'alterazione della proteina comporta un'anomalia del trasporto di sali e determina, principalmente, la produzione di secrezioni "disidratate": il sudore è molto ricco in sodio e cloro, il muco è denso e vischioso e tende ad ostruire i dotti nei quali viene a trovarsi. Ad essere colpiti dagli effetti della malattia sono soprattutto l'apparato respiratorio, le vie aeree, il pancreas, il fegato, l'intestino e l'apparato riproduttivo (soprattutto nei maschi, a causa dell’ostruzione dei dotti spermatici). La fibrosi cistica, detta anche mucoviscidosi, è forse la più frequente tra le malattie rare: circa il 4% della popolazione ne è portatore sano e si registrano circa 200 nuovi casi all’anno.

Il codice di esenzione della fibrosi cistica è 018 (Malattie croniche).

Del gene che codifica per la proteina CFTR si conoscono circa 2.000 differenti mutazioni, che sono state suddivise in 5 gruppi principali sulla base del tipo di alterazione del DNA che caratterizza la mutazione. Le mutazioni di classe I arrestano la sintesi della proteina, mentre quelle di classe II (tra cui la comune mutazione F508del) sintetizzano una proteina CFTR non correttamente conformata, che viene presto rimossa. Le mutazioni di classe III, IV e V consentono la sintesi di una proteina alterata che, in qualche modo, riesce a raggiungere la sua sede di azione, oppure (come nel caso di alcune mutazioni di classe Va) consentono la sintesi di una piccola quota di proteina normale. A differenti mutazioni corrispondono diversi fenotipi di malattia: ci sono quindi malati gravi per i quali l'unica speranza è il trapianto di polmoni o di fegato, persone che manifestano la malattia molto tardivamente e in forma lieve e, infine, casi completamente asintomatici.

Anche se, ancora oggi, per la fibrosi cistica non esiste una cura unica e definitiva, a disposizione dei pazienti ci sono diverse opzioni terapeutiche, tra le quali i correttori e i modulatori genici. Tali farmaci hanno modificato significativamente la percezione della malattia, che da patologia letale è diventata una malattia con la quale si può diventare adulti.

Considerando l’incidenza della malattia (1 caso ogni 2.500–2.700), si deduce che questa sia sufficientemente bassa da far rientrare la fibrosi cistica tra le malattie rare. Tuttavia, nel nostro Paese la fibrosi cistica non è inclusa nell’elenco delle patologie rare esenti per un motivo del tutto particolare. Questa malattia, che a differenza di molte altre patologie non è poi così ‘sconosciuta’ nel nostro Paese, è stata oggetto, nel 1993, di una legge (n.548) chiamata "Disposizioni per la prevenzione e la cura della fibrosi cistica", che pone particolare attenzione non solo alla cura e alla tutela dei malati, ma anche alla diagnosi, arrivando a contemplare quella prenatale. In particolare, questa legge definisce la fibrosi cistica un malattia "ad alto interesse sociale" e, perciò, ha dato mandato alle Regioni di indicare ai propri servizi sanitari i criteri per adottare strategie di diagnosi precoce per tutti i neonati, affinché ciascuna Regione istituisca un proprio centro di riferimento.

Hai delle domande sulla fibrosi cistica? Consulta il nostro servizio L'ESPERTO RISPONDE: clicca QUI per accedere alla sezione dedicata alla fibrosi cistica.

Fonte principale:
- Orphanet

Tre studi inizieranno negli ultimi mesi del 2016, mentre il quarto partirà nel 2017

BOSTON (U.S.A.) – Il 2017 sarà un anno importante per i correttori di nuova generazione per il trattamento della fibrosi cistica e alcuni di questi studi partiranno già negli ultimi mesi del 2016. L'ha annunciato martedì scorso l'azienda biotecnologica Vertex: i primi saranno due trial di fase II per valutare i correttori VX-440 e VX-152 in regime di combinazione tripla con tezacaftor (VX-661) e ivacaftor.

Centro di riferimento per la Campania, nella struttura napoletana la Prof.ssa Valeria Raia coordina l’assistenza ai pazienti e la ricerca scientifica

Napoli – La Fibrosi Cistica è una malattia genetica rara, multisistemica e progressiva. Caratterizzata da un difetto della proteina CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), la cui funzione è di regolare gli scambi idroelettrolitici, è caratterizzata da una grave sintomatologia prevalentemente respiratoria e gastrointestinale.
La patologia si trasmette attraverso un meccanismo autosomico recessivo e si può manifestare fin dalla nascita. Per questo, su tutto il territorio nazionale sono istituiti centri di riferimento per i pazienti pediatrici e adulti.
In Campania il Centro di Riferimento pediatrico per la fibrosi cistica è quello di Napoli, presso l’Azienda Ospedaliera-Universitaria “Federico II”- Dipartimento Assistenziale ad Attività integrata, Direttore Prof. Riccardo Troncone. Responsabile del Centro è la Prof.ssa Valeria Raia, che ha illustrato a Osservatorio Malattie Rare le attività del presidio.

Un grande successo merito di ricerca e innovazione, ma in Italia anche dalla legge 548/93.
La sfida di oggi è garantire uguale accesso alle terapie innovative senza differenze regionali e garantire la sostenibilità del sistema.

“Non esiste ancora una cura definitiva per la Fibrosi Cistica, ma ora riusciamo a diagnosticarla alla nascita, la qualità di vita è migliore e la sopravvivenza molto più lunga. Entro il 2025 il 50% dei pazienti sarà adulto, 20 anni fa si arrivava appena all’adolescenza. Questo progresso lo dobbiamo alla ricerca, pubblica e privata, all’innovazione, all’impegno dei pazienti che hanno partecipato alle sperimentazioni. In Italia un grazie speciale lo dobbiamo alla legge 548/93 che ha permesso di garantire a tutti i pazienti di avere centri funzionanti e di avere finanziamenti”. Così la presidente della LIFC – Lega Italiana Fibrosi Cistica, Gianna Puppo Fornaro, ha dato il via al convegno “Ricerca, Innovazione, Fibrosi Cistica” tenutasi alla Biblioteca Spadolini del Senato, con il Patrocinio del Senato della Repubblica, grazie al contributo non condizionato di Vertex.

Campagna Nazionale FFC OnlusNel mese di ottobre, oltre 1.700 piazze italiane si popoleranno di ciclamini, i fiori della ricerca sulla fibrosi cistica. 10mila volontari e ricercatori in campo per sostenere l'attività scientifica sulla malattia

Viaggiare con lo stretto indispensabile. Viaggiare leggeri. Essere leggeri. Vivere leggeri. Un sogno spesso impossibile per i malati di fibrosi cistica (FC), costretti a pesanti cure giornaliere, terapie e trapianti anche in giovane età, come testimonia Edoardo Hensemberger, nuovo volto della XIV Campagna Nazionale per la Ricerca promossa dalla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica: “A volte mi chiedo cosa potrebbe succedere se decidessi di viaggiare leggero, senza farmaci, con solo i vestiti in valigia. Ormai però, non riesco più a immaginare la mia vita senza la malattia”. Immaginare una vita diversa per le oltre 7.000 persone affette dalla più diffusa condizione genetica grave è ancora difficile, ma, grazie alla ricerca, la speranza si fa strada, e si accorcia il cammino verso un futuro libero dalla fibrosi cistica.

Il medicinale è indicato per i pazienti con doppia copia della mutazione F508del

USA - Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato l'impiego del farmaco Orkambi® (lumacaftor/ivacaftor) per il trattamento di bambini con fibrosi cistica (CF) che hanno un'età compresa tra 6 e 11 anni e che presentano due copie della mutazione F508del nel gene CFTR. Orkambi rappresenta il primo e unico medicinale in grado di trattare la causa della fibrosi cistica nelle persone che sono colpite da questa particolare mutazione genetica, e negli USA è già indicato per i pazienti di almeno 12 anni d'età. Grazie alla nuova approvazione, l'uso di Orkambi viene di fatto esteso anche ai pazienti pediatrici aventi da 6 a 11 anni.

Il prof. Roberto Gambari, del Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie dell’Università di Ferrara (Unife), sarà il coordinatore di un ambizioso progetto d'indagine finalizzato alla scoperta di nuove potenziali vie di cura per la fibrosi cistica. Lo studio Unife, intitolato 'Strategie terapeutiche in fibrosi cistica basate su microRNA in grado di modulare CFTR e infiammazione', è uno dei 22 progetti finanziati quest'anno dalla Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica (FFC) Onlus, e vede tra i suoi proponenti anche Roberto Corradini, dell’Università di Parma, Giulio Cabrini e Maria Cristina Dechecchi, dell’Ospedale di Verona.

Vertex Pharmaceuticals Incorporated, attraverso un comunicato stampa, ha reso noti i progressi relativi al programma di sviluppo clinico di Fase III di VX-661 (composto sperimentale) in combinazione con ivacaftor, che si articola in 4 trial clinici in fieri su un totale previsto di più di 1.000 pazienti affetti da fibrosi cistica (FC).



GUIDA alle ESENZIONI per le MALATTIE RARE (2019)

Malattie rare, GUIDA alle esenzioni

Con l'entrata in vigore dei nuovi LEA (15 settembre 2017) è stato aggiornato l’elenco delle malattie rare esenti.

OMaR (Osservatorio Malattie Rare), in collaborazione con Orphanet-Italia, ha realizzato una vera e propria Guida alle nuove esenzioni, ora aggiornata al 2019, con l'elenco ragionato dei nuovi codici, la lista completa di tutte le patologie esenti, le indicazioni su come ottenere l’esenzione e molto altro.

Clicca QUI per scaricare gratuitamente la Guida (aggiornata ad aprile 2019).

 

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La partnership OMaR/CGM fablab ha come obiettivo l'ideazione e realizzazione di progetti di comunicazione, rivolti a pazienti, medici e farmacisti, che uniscano la competenza scientifica specializzata di OMaR agli esclusivi canali digitali di CGM.

 


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