Ipofosfatemia

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OssMalattieRare Buone notizie per chi è affetto da #HIV . Lo studio di Fase III BRIGHTE su fostemsavir in adulti con infezione da HIV-1 multitrattati, sono stati registrati miglioramenti nella soppressione virologica e nella risposta immunologica. I dettagli: bit.ly/2ZmSd6b pic.twitter.com/qaQw5fhbu8
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OssMalattieRare #Duchenne , sollevati dubbi di sicurezza sul farmaco golodirsen. L'azienda è già pronta a reagire e incontrarsi con Food and Drug Administration degli USA. bit.ly/2Hk6UfQ pic.twitter.com/lEpa6cQK2o
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2 days ago.
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OssMalattieRare Le #malattierare sono tali solo singolarmente: in totale colpiscono oltre 350 milioni di persone in tutto il mondo, di cui circa la metà sono bambini. "Collaborazione" è il metodo più efficace per combatterle. L'approfondimento bit.ly/2ze3B5M pic.twitter.com/Uq9FkQt81v
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4 days ago.

A guidarla la prof.ssa Renieri, esperta di questa malattia di recente scoperta

I sintomi possono essere variabili da bambino a bambino ma in genere quello che accade è che già prima dei sei mesi di vita appaiono crisi di epilessia farmacoresistenti, crisi di assenza, seguiti poi da ritardo psicomotorio, difficoltà del linguaggio e ipertonia degli arti inferiori e caratteristiche che ricadono nella sfera dell’autismo. Il tutto anche se non si evidenza alcun danno cerebrale. L’aspetto di questi bambini è specifico e caratterizzato da occhi grandi ben definiti, labbro inferiore prominente, arcata dentale superiore in avanti e piorrea, caratteristiche che spesso si accompagnano a strabismo e difficoltà visive.

Un quadro complesso dunque a cui solo in anni recenti si è riusciti a dare un nome, quello di sindrome CDKL5, dal nome di un gene coinvolto nella malattie e localizzato nel cromosoma X, conosciuta anche come sindrome di Hanefeld. In Italia una delle massime esperte è la professoressa Alessandra Renieri, del dipartimento di Biotecnologie e direttore della UOC di Genetica Medica del Policlinico Le Scotte di Siena, che da tempo conduce studi per comprendere meglio origini e meccanismi di questa sindrome. Ed è proprio un progetto di studio da lei presentato, e che sarà svolto in collaborazione con dei ricercatori milanesi, che è appena stato scelto da Telethon come meritevole di ricevere finanziamenti.

Obiettivo dei ricercatori sarà indagare le origini di una grave malattia neurologica nota solo da pochi anni, CDKL5, una variante, ancora più grave, della sindrome di Rett: pur non avendo evidenti danni al cervello queste bambine presentano ritardo psicomotorio, tratti autistici, problemi allo scheletro.

Stando alle conoscenze attuali la sindrome è causata da una mutazione o delezione genetica che causa una alterata e mancante produzione della proteina codificata dal gene cdkl5. La malattia può colpire sia i maschi che le femmine e, stando agli studi fatti fino ad oggi, la mutazione non sarebbe presente nei genitori e potrebbe dunque insorgere ‘de novo’ nei bambini.
La diagnosi avviene attraverso un semplice esame del sangue che viene effettuato da una serie di centri. Stando a quanto riportato sito web dell’associazione CDKL5 onlus uno dei centri che la esegue è proprio quello di Siena (Policlinico Le Scotte), ma non solo. Il test si fa anche all’Oasi di Trioina, all’ospedale auxologico di Milano, al Dipartimento di pediatria dell'Università Degli Studi di Padova  al Meyer di Firenze, al Cisanello di Pisa e allo Stellamaris di Calambrone

 



GUIDA alle ESENZIONI per le MALATTIE RARE (2019)

Malattie rare, GUIDA alle esenzioni

Con l'entrata in vigore dei nuovi LEA (15 settembre 2017) è stato aggiornato l’elenco delle malattie rare esenti.

OMaR (Osservatorio Malattie Rare), in collaborazione con Orphanet-Italia, ha realizzato una vera e propria Guida alle nuove esenzioni, ora aggiornata al 2019, con l'elenco ragionato dei nuovi codici, la lista completa di tutte le patologie esenti, le indicazioni su come ottenere l’esenzione e molto altro.

Clicca QUI per scaricare gratuitamente la Guida (aggiornata ad aprile 2019).

 


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