Accendere i riflettori su una patologia ancora poco riconosciuta, ma fortemente impattante sulla vita di pazienti e caregiver. È questo l’obiettivo dell’evento istituzionale “Oltre il sintomo, la persona. Riconoscere l’Encefalopatia Epatica e ripensare diagnosi, presa in carico, sostegno a pazienti”, in programma il 13 maggio 2026, alle ore 10.00, presso la Delegazione Roma Regione Lombardia a Palazzo Maddaleni Capodiferro, in via del Gesù 57 a Roma.

L’Encefalopatia Epatica rappresenta una delle complicanze più gravi della cirrosi epatica ed è causata dall’incapacità del fegato di eliminare tossine, come l’ammoniaca, che si accumulano nell’organismo fino a raggiungere il cervello. Una condizione che può manifestarsi inizialmente con sintomi poco specifici – difficoltà di concentrazione, disturbi del sonno, rallentamento cognitivo – per poi evolvere, nei casi più severi, in disorientamento, alterazioni della coscienza e coma.

Nonostante venga definita una “malattia nascosta”, l’Encefalopatia Epatica interessa un numero significativo di persone: in Italia si stima che ne soffrano tra i 60mila e i 100mila pazienti con cirrosi epatica. Con un’incidenza di 11,6 casi ogni 100 pazienti per anno, è il secondo scompenso più comune della cirrosi e presenta un elevato rischio di mortalità se non trattata e prevenuta adeguatamente.

L’incontro sarà l’occasione per fare il punto sulla necessità di rafforzare la diagnosi tempestiva, migliorare la presa in carico multidisciplinare e rendere più omogenei i percorsi di cura sul territorio nazionale, attraverso strumenti informativi, formativi e organizzativi maggiormente centrati sui bisogni delle persone.

Nel corso dell’evento sarà inoltre presentata la campagna “Encefalopatia Epatica: riEEsci a vederla?”, promossa da Alfasigma insieme a Associazione EpaC – ETS, oltre al Policy Brief elaborato nell’ambito di un percorso istituzionale che ha coinvolto le principali società scientifiche: AISF, FADOI, SIMG, CLEO e AIGO. Obiettivo del documento è tradurre evidenze cliniche e bisogni dei pazienti in proposte concrete e strumenti operativi adottabili a livello regionale, in linea con le specificità dei diversi territori.

Vai al programma dell'evento. 

X (Twitter) button
Facebook button
LinkedIn button

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

La riFORMA conta

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Con il contributo non condizionante di

Partner Scientifici

Media Partner