Il pediatra, le malattie rare e i siblings

Appuntamento dalle ore 9.30 alle 14

Lunedì 10 0ttobre 2022, dalle ore 09.30 alle 14 presso l’Auditorium San Paolo dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù (Viale Ferdinando Baldelli, 38) a Roma si terrà l’evento formativo con crediti ecm “Il pediatra, le malattie rare e i siblings“.

Il vissuto dei fratelli e sorelle di persone con disabilità è caratterizzato dalla difficoltà di codificare e gestire sentimenti di rabbia, tristezza e sofferenza che spesso sfociano in un senso di isolamento.

L’isolamento può essere sia ‘sociale’, per le limitazioni imposte dall'andare con un fratello / sorella malato, che 'interno', per essere escluso dall'attenzione dei genitori o per la decisione di "mettersi da parte" per non aggiungere ulteriori preoccupazioni.

I ‘fratelli rari’ (Rare Siblings) - fratelli o sorelle di bambini con malattie rare - hanno ancora più difficoltà che per altre malattie a causa della minore conoscenza, meno possibilità di scambio e confronto con altre famiglie che generano più isolamento. Inoltre, trattandosi di malattie genetiche, c'è anche un senso di vergogna e senso di colpa a causa della sensazione di avere un 'difetto'.

Al fine di affrontare le problematiche che affrontano le famiglie nell’ambito della quotidianità e prevenire gli eventuali problemi psicologici e sociali ai quali possono andare incontro i Rare Sibling, Osservatorio Malattie Rare-OMaR, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e la Società Italiana di Pediatria-SIP organizzano un Corso di formazione con crediti ECM dal titolo “Il pediatra, le malattie rare e i siblings“ dedicato in particolare ai pediatri che rivestono un ruolo determinante nella 'presa in carico' di tutti i componenti del nucleo familiare.

Il Convegno ECM ha ricevuto il patrocinio di Alleanza Malattie Rare-AMR, Società Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite-SIMGePeD, Società italiana per lo studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale-SIMMESN, Società Italiana Neonatologia-SIN e Società Italiana di Pediatria-SIP ed è stato realizzato con il contributo non condizionante di PTC Therapeutics.

N. Provider: Società Italiana di Pediatria - SIP n. 1172

Crediti ECM: 3

ID Evento: 1172-360181

Obiettivo Formativo: Fragilità e cronicità (minori, anziani, dipendenze da stupefacenti, alcool e ludopatia, salute mentale), nuove povertà, tutela degli aspetti assistenziali, sociosanitari, e socioassistenziali

Categorie: Medico Chirurgo

Discipline: Pediatria; Pediatria (Pediatri di libera scelta)

Responsabili scientifici dell’evento: Dr. Andrea Bartuli, Dr. Luigi Memo

Moderatore: Ilaria Ciancaleoni Bartoli, Direttore di O.Ma.R. - Osservatorio Malattie Rare

LINK per iscrizione con ECM.

LINK al canale Youtube per seguire l’evento in streaming.


PROGRAMMA

Ore 9.30 - SALUTI ISTITUZIONALI

Luciana indinnimeo, Professore aggregato in Pediatria, Università degli Studi di Roma “Sapienza” e Direttore Scientifico Area Pediatrica Società Italiana di Pediatria - SIP

Massimiliano Raponi, Direttore Sanitario Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma

Luigi Orfeo, Direttore UOC di Pediatria, Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale (TIN) Ospedale San Giovanni Calibita Fatebenefratelli – Isola Tiberina di Roma e Presidente Società Italiana di Neonatologia - SIN

Andrea Pession, Direttore UO Pediatria IRCCS AOU di Bologna e Presidente Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale - SIMMESN

Giuseppe Zampino, Direttore UOC Pediatria e Coordinatore delle Unità di Malattie Rare della Fondazione Policlinico Universitario “A. Gemelli” IRCCS – Roma e Presidente Società di Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite – SIMGePeD

LO SCENARIO

10.00 - INTRODUZIONE

Alberto Villani, Direttore Dipartimento Emergenza, Accettazione e Pediatria Generale, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù IRCCS di Roma e già Presidente Società Italiana di Pediatria - SIP

10.10 - UNA RIFLESSIONE SULLE MALATTIE RARE

Bruno Dallapiccola, Direttore Scientifico Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma e Coordinatore di Orphanet Italia

10.20 - IL RUOLO DELLA FAMIGLIA NELLE MALATTIE RARE

Sen. Paola Binetti, Neuropsichiatra infantile e già Presidente Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare

Valentina Colozza, Presidente Associazione Io Se Posso Komunico APS

10.45 - I PEDIATRI ITALIANI ED I RARE SIBLINGS

Luigi Memo, Segretario del GdS di Qualità delle Cure della Società Italiana di Pediatria

11.00 - LA PSICOLOGIA DEI RARE SIBLINGS

Laura Gentile, Psicologa e Psicoterapeuta, Responsabile Scientifico Progetto Rare Sibling

11.15 - GIOCARE E CRESCERE CON UN FRATELLO EXTRA-ORDINARIO

Giuseppe Zampino, Direttore UOC Pediatria e Coordinatore delle Unità di Malattie Rare della Fondazione Policlinico Universitario “A. Gemelli” IRCCS – Roma e Presidente Società di Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite – SIMGePeD

11.30 - DISCUSSIONE

VIVERE DA RARE SIBLINGS

IL PUNTO DI VISTA DI…

11.45 - Il pediatra genetista ospedaliero - Marina Macchiaiolo, Responsabile di Alta Specializzazione in Malattie Rare non diagnosticate, Dirigente Medico UO Malattie Rare e Genetica Medica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma

12.00 - Il pediatra del territorio - Laura Reali, Pediatra di base Asl RM/E e Referente per la formazione e la ricerca dell’Associazione Culturale Pediatri ACP

12.15 - Il pediatra palliativista - Renato Cutrera, Responsabile UOC di Broncopneumologia Pediatrica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma e Segretario GdS sulle Cure Palliative Pediatriche della Società Italiana di Pediatria - SIP

12.30 - Il divulgatore - Ilaria Ciancaleoni Bartoli, Direttore O.Ma.R. - Osservatorio Malattie Rare

12.45 - DALL’OSPEDALE AL MARE. UN VIAGGIO NELLA CONOSCENZA DEI SIBLINGS
Carlo Dionisi Vici, Giorgia Olivieri UOC Malattie Metaboliche, Dipartimento di Medicina Pediatrica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma

13.00 - LE ASSOCIAZIONI AL SERVIZIO DEI SIBLING
- Testimonianze
- Maria Caterina Pugliese, Psicologa Centro Ascolto Duchenne Parent Project aps
- Marco Marmotta, Presidente Mitocon – Insieme per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali ODV
- Vania Zaghi, Consigliere Associazione Gruppo Famiglie Dravet ONLUS

13.40 - DISCUSSIONE

13.50 - CONCLUSIONI
Andrea Bartuli, Responsabile UO Malattie Rare e Genetica Medica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma

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