A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren organizza il webinar “Il dolore cronico, le problematiche genitali e la qualità della vita nella Sindrome di Sjögren primaria sistemica”.

L’Evento si terrà il 4 febbraio 2022 in collaborazione col Dipartimento di Psicosomatica dell’Università di Verona dalle ore 17.30 alle ore 20.00.

L’Associazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S. ODV è un punto di riferimento per i pazienti, i familiari, paramedici e per tutti quelli che esprimono il loro interesse nei confronti della patologia: essa offre ai malati informazione, assistenza, consulenza e si batte per l’inserimento di questa Sindrome come malattia rara per poter godere delle esenzioni sanitarie.

Nell’ambito di questo webinar si affronterà la complessa patologia e la tutela e dignità delle donne malate di Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica, malattia ancora non inserita nei LEA come rara.

In questa importante occasione interverranno tra le Autorità il Prof. Giuseppe Limongelli, Dirigente del Coordinamento Malattie Rare Regione Campania, l’On. Dr. Andrea Mandelli, Presidente della FOFI, il Dr. Giovanni D’Angelo, Presidente dell’Ordine dei Medici di Salerno, la Sen. Paola Binetti, Presidente dell’Intergruppo Parlamentare delle Malattie Rare, la Sen. Maria Rizzotti, Membro della XII Commissione Igiene e Sanità, Vicepresidente della Commissione d’inchiesta per il Femminicidio e per la violenza di genere, la Cons. Anna Maria Bigon, 5a Commissione Sanità Regione Veneto.

Interverranno specialisti della patologia che risponderanno alle richieste delle persone malate e dei bisogni inevasi e saranno affrontati con le donne che fanno politica. La sofferenza, le storie personali, il coraggio e la determinazione con cui tante donne combattono verranno esposte da quattro pazienti, ma anche condivise e comprese.

Interverrà a conclusione lo Psichiatra Prof. Francesco Amaddeo, dell’Università di Verona.

Articoli correlati

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Con il contributo non condizionante di

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni