Si terrà il 27 novembre 2020, alle ore 11, in diretta streaming, la Presentazione dello studio Praxis - Conosciamo l’universo che ruota intorno alle persone con la sindrome Prader-Willi.

Uno studio italiano pubblicato sul British Medical Journal fa luce sul vissuto delle persone che convivono con la sindrome Prader-Willi, una malattia genetica rara che può condurre a obesità grave e che si verifica in circa 1 bambino ogni 10.000-30.000 nascite.

Gli esperti discuteranno delle evidenze emerse dallo studio Praxis e faranno il punto sugli avanzamenti della ricerca scientifica per questa patologia.

Interverranno:

- Antonino Crinò, Ospedale Bambino Gesù IRCCS

- Delia Duccoli, Fondazione ISTUD

- Paolo Fedeli, Sandoz

- Graziano Grugni, Istituto Auxologico Italiano, sede dell’Ospedale di Piancavallo

- Maria Giulia Marini, Fondazione ISTUD

- Letizia Ragusa, IRCCS Oasi Santa Maria SS di Troina (Enna)

- Luigi Reale, Fondazione ISTUD

- Domenica Taruscio, Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità

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