Le terapie avanzate nell’ambito delle malattie rareSi terrà a Milano, presso la Sala Napoleonica dell’Università degli Studi di Milano (Via Sant'Antonio, 12) il 05 luglio 2018 alle ore 9 l’evento dal titolo: "Le terapie avanzate nell’ambito delle malattie rare: Lombardia regione-pilota nella gestione ‘value based’".

Fino a pochi anni fa le terapie geniche e cellulari e l’ingegneria tissutale rappresentavano il futuro. Oggi occorre parlare di queste tecniche al presente ed è tempo di affrontare (e vincere) alcune sfide che inevitabilmente le terapie avanzate porranno alla sanità, in particolare in relazione all’impatto che queste hanno sull’organizzazione del sistema sanitario italiano e, ancor più, sulla gestione dei pazienti.

La Lombardia, per il gran numero di poli ospedalieri e di ricerca ad alta specializzazione, sarà una delle regioni ad essere maggiormente coinvolte in queste nuove sfide. La Regione dovrà rispondere ai bisogni di salute dei propri residenti ma anche far fronte ad una forte mobilità di pazienti dal resto del Paese. Il sistema sanitario lombardo già in passato ha affrontato situazioni simili attraverso best practice che meritano di essere approfondite e declinate in funzione delle ulteriori prove poste oggi dallo studio di nuovi modelli di gestione.

Osservatorio Malattie Rare, al fine di fare il punto sulle pratiche fino ad ora attuate e sulle possibili soluzioni per il futuro, promuove un primo tavolo pubblico di discussione, grazie al supporto non condizionato di bluebird bio, azienda biotecnologica focalizzata nello sviluppo di terapie geniche per malattie gravi.

Programma

09:00 Registrazione dei partecipanti e della stampa

09:30 Introduzione a cura di Ilaria Ciancaleoni Bartoli, Direttore Osservatorio Malattie Rare

09.45 Saluti istituzionali

-  Giulio Gallera, Assessore al Welfare Regione Lombardia*  

10.00 Le nuove frontiere delle terapie avanzate

-   Alessandra Biffi, Farber/Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center Stem Cell Transplant Center, Boston

10.20 -  10.50 I TAVOLA ROTONDA: Malattie rare: progetti della Regione Lombardia sulle terapie avanzate. La sostenibilità è davvero un problema per le malattie rare?
Modera Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttore dell’Osservatorio Malattie Rare

-    Erica Daina, referente centro di coordinamento Rete Malattie Rare Lombardia, IRCCS Mario Negri
-    Aldo Bellini, Unità Organizzativa Programmazione Polo Ospedaliero Regione Lombardia*

10.50 Malattie metaboliche rare, esperienza e prospettive

-    Isabella Moroni, Neuropsichiatria Infantile, Istituto Besta Milano
-    Attilio Rovelli, Direttore Clinico del Centro Trapianto Midollo Osseo, Clinica Pediatrica dell’Università di Milano Bicocca, Fondazione MBBM c/o A.O San Gerardo Monza
-    Valentina Fasano, presidente Associazione italiana adrenoleucodistrofia

11.20 Malattie ematologiche rare, esperienza e prospettive

-    Marco Zecca, Direttore Ematologia-Oncoematologia Pediatrica Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-    Maria Domenica Cappellini, Direttore Dipartimento di Scienze Cliniche e di Comunità Università degli Studi di Milano, Direttore Unità Operativa di Medicina Interna Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
-    Tommasina Iorno, presidente ATDL - Associazione Talassemici e Drepanocitici Lombardi ONLUS
-    Matteo Della Porta, Humanitas Cancer Center Rozzano, Ematologia, Responsabile di sezione leucemie e mielodisplasie

11.50 – 12.30 II TAVOLA ROTONDA: Terapie avanzate e mobilità interregionale dei pazienti: gestione e sostenibilità. Necessità di un modello di pagamento centralizzato?
 Modera Francesco Macchia, Coordinatore di OSSFOR – Osservatorio Farmaci Orfani

-   Paolo Saccà, Senior Consultant HTA Agenas
-    Lorenzo Mantovani, Professore Associato di Salute Pubblica, Università degli studi di Milano Bicocca
-    Alessandro Aiuti, Direttore dell’U.O di Pediatria Immunoematologica, Ospedale San Raffaele - Vice-Direttore SR–Tiget
-    Enrica Morra, Presidente REL - Rete Ematologica Lombarda

12.30-13.00 Discussioni e conclusioni  


*In attesa di conferma

L’evento ha ottenuto i seguenti patrocini:
Regione Lombardia; AIEOP – Associazione Italiana di Ematologia e Oncologia Pediatrica; AISMME – Associazione Italiana Screening Malattie Metaboliche Ereditarie; ATDL - Associazione Talassemici e Drepanocitici Lombardi ONLUS; Comitato Maria Letizia Verga onlus, per lo studio e la cura della leucemia del bambino; Fondazione IRCCS Carlo Besta; IRCSS Mario Negri; REL Rete Ematologica Lombardia; UNIAMO FIMR onlus.

Sportello legale

L'esperto risponde

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